岗位职责：1、负责公司CRO业务-真实世界研究的项目洽谈和客户联络，达成年度业务目标。2、寻找潜在客户的甄选、评估、洽谈签约，督促销售进度。3、和客户就报价、合同进行协商，推动项目的成功签署。4、组织开展销售活动，催收货款，完成销售任务。5、认同企业文化和价值观，承担岗位职责，创造个人价值。任职要求：1、药物制剂，制药，药学等医学相关专业，大专以上学历，32岁以上年龄。2、10年以上药企销售经验，
岗位职责：1、负责所在区域的工作；2、管理医疗客户关系；3、对客户提供专业的咨询；4、收集潜在客户资料；5、催收应收帐款。任职要求：1、医疗行业（器械，药品，耗材均可）招商或者销售经验3年相关经验；2、大专及以上学历，有车或有驾照，接受省内出差；3、具有良好的职业道德，务实、能吃苦耐劳；4、热爱销售工作，思维敏捷，勇于开拓市场。福利待遇：周末双休，奖金提成，综合年收入50万以上职位福利：五险一金、
一、岗位职责：1、负责公司CRO业务的项目洽谈和客户联络，达成年度业务目标。2、寻找潜在客户的甄选、评估、洽谈签约，督促销售进度。3、和客户就报价、合同进行协商，推动项目的成功签署。4、组织开展销售活动，催收货款，完成销售任务。5、认同企业文化和价值观，承担岗位职责，创造个人价值。二、任职要求：1、医学、药学、生物学、生命科学等医学相关专业，大专以上学历，32岁以上年龄。2、5年以上医疗器械、药企
制表登记; 分类建账; 型号不同; 单独码放; 进货需签认; 出库有凭据; 缺货及时申报; 每月进行盘库; 设计几种表格; 建立相应制度。如果仓库条件允许， 可以把仓库分成几个区域 (或库位
岗位职责：1、可撰写中药制剂注册资料；2、 可进行中药制剂的注册申报，与省药监局沟通；3、 可跟进及协助委托的第三方进行研发和生产。职位要求：1、中药学、生药学、中医学等相关专业；硕士以上学历；2、工作经验具备医药企业2年以上的研发或质检（QC）工作经验，有药品注册经验的优先；3、行业经验医药企业2年及以上工作经验；4、专业经验（1） 熟悉中国药典知识，按照药典进行过药材全检；（2） 熟悉中药相关
职责描述:1.全面负责临床研究项目的质量监控和管奇亿娱乐作，如有需要负责重点中心的监查工作，确保试验项目严格按照方案、SOP和相关法规进行;2.与申办方或上级主管及时沟通，进行中心筛选、主要研究者和参加研究者确定，及时完成项目的总体费用预算，提交上级审批;3.制定项目总的进度计划表，协助各中心CRA完成各中心的进度计划表，按计划完成试验项目的全面启动、执行与结束工作，并且需要时与项目相关的其他人员进行
岗位职责：1、负责指导客户编写质量手册、程序文件、三级文件和所需要的质量记录。指导客户编写产品作业指导书和检验文件。2、负责和客户进行文件适用性的确认，在符合《医疗器械生产质量管理规范》及相关法律法规的前提下，按客户实际要求进行修改。3、负责指导客户填写质量记录。任职要求：1、生物技术、药学、免疫学、检验学、基因工程、分子生物学专业本科以上学历。2、熟悉医疗器械生产质量管理规范法规。3、有医疗器械
岗位职责1、负责公司项目计划和进度管理，跟踪监控项目计划执行情况，提醒和催促项目按计划执行;2、协助组织项目周会、专题会议及各阶段会议，及时完成会议纪要，项目周报、月报报告的编写和归档;3、按照质量体系和公司项目设计流程管理要求，协助项目经理完成各阶段项目技术文档、项目管理文件的编写、审核和归档工作;4、上级交办的其他相关工作。任职要求：1、本科及以上学历；2、有2年以上项目管理经验者;3、具有较
岗位要求：1、协助制定监查计划：协助项目经理制定监查计划；2、掌握各类表单和管理系统的填报：掌握临床试验方案和熟悉各类表单、临床电子化管理系统的填报；3、按照项目完成监查：负责按照项目和公司的SOP，完成各类访视和启动常规监查；4、负责回收和发放药品、文件：负责试验药品、物资、文件的发放和回收；5、负责跟进临床试验并定期汇报进度以确保计划如期完成：全面跟进所负责的中心临床试验的具体实施，定期汇报项
