药物临床试验风险比较大，许多受试者担心对身体造成不良反应，导致受试者非常难找，尤其是创新药等市面上暂无参照性的一些特殊药物。其实也不用担心，恰巧它是你的靶向药呢？在受试者广告招募时，受试者知情时，研究者或CRO公司的CRA都已经告知风险和收益，本文作者一线临研人是一名来自复旦大学的药学硕士，下面是由他分享的参加药物临床试验的好处，正文如下：

　　参加药物临床试验的好处

　　1、受试者如果是患者人群

　　他们参加临床试验，从受试者自身角度，首先考虑的是——参加试验可以让自己获得更好的治疗药物。也就是临床试验的研究药物至少要做到——对受试者的疗效大于安全问题、获益大于风险。但实际上，这并不是总能发生的，因为这毕竟是个试验，正因为不确定该研究药物是否获益大于风险，才需要上市前进行临床试验进行验证。

　　如果参加的试验的研究药物，恰巧其风险奇亿娱乐于获益，比如没有疗效或不良反应很严重，所谓的免费治疗、免费检查甚至经济补贴等还有什么意义呢？受试者是来治病的呀！这不是本末倒置了么？所以，受试者参与临床研究可以得到的好处是什么？一些同行认为，受试者可以得到一定利益，这是其参与临床研究的动力。本人对此观点不能认同。临床试验是有风险的，患者有可能受益，但也有可能受损，患者本身也要承受药物研究失败的风险。

　　受试者参与临床研究，实际上没有任何直接利益。这一点必须在知情同意书里说清楚。相反，如果受试者是因为某些直接利益参与临床研究，反而不符合伦理。例如，如果受试者因为可以免费治疗而参与临床研究，这个临床研究实际上利用了低收入患者的短处，逼迫其参加临床试验。

　　既然一点利益都没有，受试者凭什么要参加临床研究呢？

　　事实上，这需要受试者有一种奉献精神。受试者不能从临床研究中得到直接利益。但由于他们的贡献，新药积累了一定的安全和疗效数据，从而得以批准上市，最终满足临床需求。在这过程中，受试者可间接地从临床研究中获益（免费治疗、补贴等）。

　　2、受试者如果是健康人群（如BE或者食物药代等）

　　也是同样的，他们需要承受试验药物的风险。但由于他们的贡献，新药积累了一定的安全数据，从而得以批准上市，最终满足临床需求。在这过程中，他们可间接地从临床研究中获益（经济补贴等）。
　　作者：一线临研人