医疗器械注册这个行业还是很有发展潜力的，因为医疗器械注册的门槛相比于没有专业CRA团队的中小企业来说难度还是非常大的。有一些类型的类似AI医疗器械软件注册中的临床试验评价明确要求不建议自己写，要第三方来写。
另外，随着国家对医疗器械注册人制度的逐渐放开和鼓励，会越来越多的医疗器械生产公司产生，而面对突如其来的专业门槛，也是只能寻求奇亿娱乐这样的CRO公司去代注册。
而医疗器械注册并不是直接准备材料到药监局递交就可以完成的，里面的环节和技术门槛还是很高的 随便拿一个建议自己解决的注册检来说，再递交之前就要有产品技术要求和检测过参数一致的样品，光一个产品技术要求就能难住很多刚入行的公司，要严格按照药监局给的范本格式来撰写，包括页面格式和字体样式大小等都有要求，更别说那些产品技术参数了。
所以，如果想要加快医疗器械产品上市进程，建议还是找类似奇亿娱乐这样的专业CRO公司去做，专业团队人员一直跟进到拿到注册证和生产证，比自己组建团队长期养着节省了太多资金了。