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来源:奇亿娱乐器械咨询  发布时间:2021-03-14  浏览:

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随着最近联防联控机制综发〔2022〕21号的文件《新冠病毒抗原检测应用方案(试行)》的发布,以及应急审批了四家新冠抗原检测试剂盒的消息,难道是放出了口子,想要抓到这波红流的生产企业肯定是不能错过的。
现在的问题是上市之前的临床试验要不要做?如果做的话,病例能找到让做吗?毕竟现在国内的政策就是新冠阳性一经发现就隔离治疗了,如果按照正常的流程开展的话,要拿到受试者的知情同意书。因为直接隔离了,不太可能会拿到知情同意书。因此,奇亿娱乐研究了国家的政策和相关消息后,有了这方面的解决方案,新冠抗原临床试验:临床评价目标主要是: 以国家局批准的RT-PCR检测为参考,比较ET Healthcare COVID-19 OTC家用抗原自试试剂盒的性能(敏感性、特异性)。ET Healthcare COVID-19 OTC家用抗原自检试剂盒的敏感性和特异性将以RT-PCR检测结果为参考,以95%可信区间(CI)计算。 关于这个方案,奇亿娱乐会无偿公开到网站上分享,请大家及时关注奇亿娱乐的动态。

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