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企业名称 | |||||
统一社会信用 代码 |
注册资本(万元) | ||||
成立日期 | 营业期限 | ||||
企业类型 | 二类□ 三类□ | ||||
住 所 | 邮编 | ||||
电话 | |||||
生产地址 | 邮编 | ||||
电话 | |||||
人员情况 | 姓名 | 身份证号 | 职务 | 学历 | 职称 |
法定代表人 | |||||
企业负责人 | |||||
联系人 | 姓名 | 身份证号 | 联系电话 | 传真 | 电子邮件 |
企业人员 情况 |
人员总数(人) | 生产管理人员(人) | 质量管理人员(人) | 专业技术人员(人) | |
生产场所 情况 |
建筑面积(㎡) | 生产面积(㎡) | 净化面积(㎡) | 检验面积(㎡) | 仓储面积(㎡) |
检验机构状况 | 总人数 | 检验人员数 | |||
申请生产范围 |
生产产品列表 | ||||||
序号 | 产品名称 | 注册号 | 类别(无菌、植入、体外诊断试剂、定制式义齿、独立软件、其他) | 是否受托生产 | 注册人名称 | 注册人统一社会信用代码 |
本企业承诺所提交的全部资料真实有效,并承担一切法律责任。同时,保证按照法律法规的要求从事医疗器械生产活动。 法定代表人(签字) (企业盖章) 年 月 日 |
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