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引言:我国对医疗器械实行分类管理,一类医疗器械生产企业需要办理一类医疗器械备案;二类及三类医疗器械生产企业需要办理医疗器械注册。
一类医疗器械备案需要提交哪些资料,见下图:
标签:一类医疗器械备案、一类医疗器械生产备案证样本
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