24小时服务热线:19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
广州2019年3月1日讯。广州喜鹊医药有限公司(简称“喜鹊医药”)治疗糖尿病肾病新药获得中国NMPA临床试验默示许可,可以开展I期临床试验。这是2019年继获得仙瞳资本B轮投资后,喜鹊医药的又一重大进展。
糖尿病肾病(Diabetic Kidney Disease, DKD)是糖尿病引起的严重和危害性最大的并发症。中国是糖尿病第一大国,患者人数超过一亿,其中大约1/3的患者会并发糖尿病肾病,呈现蛋白尿的糖尿病患者有50% 在10年内可能发展为尿毒症。然而,目前临床治疗糖尿病肾病的有效药物非常少,主要有两大类,第一类是降糖药,第二类为降压药。美国FDA批准的治疗糖尿病肾病唯一药物为洛沙坦,中国NMPA批准的为厄贝沙坦。
站点声明:
本网站所提供的信息仅供参考之用,并不代表本网赞同其观点,也不代表本网对其真实性负责。图片版权归原作者所有,如有侵权请联系我们,我们立刻删除。如有关于作品内容、版权或其它问题请于作品发表后的30日内与本站联系,本网将迅速给您回应并做相关处理。
奇亿娱乐(中国)有限公司专注于医疗器械、诊断试剂产品政策与法规规事务服务,提供产品注册申报代理、临床合同(CRO)研究、产品研发、GMP质量辅导等方面的技术外包服务。