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2020年进口医疗器械注册备案

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来源:奇亿娱乐器械咨询  发布时间:2019-11-23  浏览:

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进口医疗器械注册

进口业务流程繁杂,风险较大。如果企业直接进行进口操作,很可能面临诸多资质障碍和专业技术障碍,往往造成进口业务的错漏、延误、甚至中断,给企业造成损失。杭州奇亿娱乐您提供专业的服务、优惠的价格,以期获得共同进步和发展。

如今随着中国医疗器械市场的快速崛起,国家食品药品监督管理总局对医疗器械的监管也逐步与世界接轨,趋于严格。
企业整理的进口医疗器械注册申报材料的符合性直接关系到产品能否成功获得审批,所以在资料准备的环节显得尤为重要,为缩短产品的注册时间周期企业可以选择专业的医疗器械注册代理公司来办理此项目。杭州奇亿娱乐专业代理医疗器械产品注册,现在的注册业务包括国内的一类医疗器械备案、二、三类医疗器械产品注册、进口的医疗器械备案及注册等。杭州奇亿娱乐将帮助企业合理进行项目投资及预算,在最短时间内完成进口医疗器械产品注册流程(备案),让您代理的境外医疗器械产品尽早在中国市场上市。

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