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为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药品监督管理局组织制定了《外科纱布敷料注册技术审查指导原则(2018年修订)》《吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则(2018年修订)》《一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则》，现予发布。
特此通告。
附件：
1. 外科纱布敷料注册技术审查指导原则(2018年修订)
2. 吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则(2018年修订)
3. 一次性使用吸痰管注册技术审查指导原则
国家药监局
2018年11月28日
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