一、CRC发展前景

二、CRC是什么？

CRC是英文缩写，全称为：Clinical Research Coordinator，中文叫：临床研究协调员。
是在临床试验中被主要研究者授权，协助研究者进行非医学判断的相关事务性工作，是临床试验的参与者、协调者。
她们协助研究者在遵循临床试验管理规范（Good Clinical Practice，GCP)和相关法规的前提下，更好地开展临床试验项目

1、简单说下CRC的发辰起源：
CRC率先在美国出现，CRC作为临床研究中的一员，和一项专门的职业已有30多年的历史。在欧美、日本等国没有CRC就不能实施临床试验。
中国的CRC一职发展才十几年左右，之前很少有人知道，随着现在国内的临床试验快速发展，CRC的职业才开始走进大众的视野，现在CRC已经是临床试验领域里不可缺的一支队伍，正在被越来越多的人认识。
2、现在入职CRC一职，普遍要需要以下条件：
岗位职责：
1、派遣到知名三甲医院从事跨国药厂的国际多中心临床研究。根据GCP和研究方案要求，协助项目负责医生完成临床试验各项非科学判断工作。
2、协助研究者进行受试者筛选、入组及随访工作。
3、协助完成研究资料的收集、归档和管奇亿娱乐作。
4、完成临床试验数据录入（英文操作系统）。
岗位要求：
1、临床医学、药学、制药或护理等相关专业，专科以上学历
2、良好的英文读写及听说能力
3、较强的独立工作能力及团队合作精神
4、具备一定的抗压能力，并会自我心理调节。
5、工作积极主动，良好的沟通及应变能力，具备良好自我学习能力
3、CRC主要的日常工作：（包括以下，但不限于）

根据GCP和研究方案要求，协助研究者完成各项工作：
协助研究中心的项目启动，协助准备好试验相关物资；
协助研究者完成受试者管奇亿娱乐作，包括受试者招募、筛选潜在的受试者、安排受试者访视、安排实验室各项检查、获取检查结果等；
协助研究者完成试验标本的处理、保存和运送工作；
协助研究者完成临床研究药物及其相关物资的管理和计数，包括药物及其相关物资的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；
在主要研究者授权下协助研究者填写病例报告表及解决质疑（需要进行医学判断的除外）；
协调CRA的中心访视工作，提前准备各种文档供CRA监查；
按照试验计划与中心人员及申办方、机构等进行全面的沟通（邮件、口头、传真）并记录；
协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作；
协助收集安全事件监测AE以及用药整理收集CM；
协助及时完成SAE及SUSAR等相关安全报告；
协助研究者完成试验各个阶段研究中心的文档收集、整理、归档；
协助研究者完成临床试验的其他相关工作。

以上就是CRC日常相关工作内容和职责，温馨提示：面试前是需要了解一下这些内容的哦~。

三、CRC的职业规划

相信这是很多入行CRC小白迫不及待想要了解的。别急，继续往下看!!!
一般工作一两年左右从CRCI→CRCIl，此时有了一定的项目经验，有的小伙伴可以考虑转行CRA.
如果继续工作两三年从CRCII-SCRI-SCRIl，同时可以发展成管理者和其他。
1、人员管理，主要是负责管理人员:
一般从所在的site开始管理，逐渐提升，如site leader、 city leader、CRC主管、CRC大区经理、总监等等。
如果你对人性比较敏感，容易并乐意与人沟通，知人性，察人心，体民情，能把一个CRC的积极性调动起来并投放到工作中，那么你可以向人员管理这条路线发展成为CRC主管或者CRC经理，以突破职业发展瓶颈。
这要求你在原的CRC技术以外，还需要精通人力资源管理，深入学习并运用奇亿娱乐管理方法，对选人、育人、留人和用人等方面所进行有计划、有组织、有纪律，统一指挥、控制和协调等一系列开展协调关系工作，有同理心，还懂得欣赏人才，调动一线CRC的积极性。
2、项目管理，主要是负责项目方面:
一般从项目经理助理开始到项目经理。
项目管理者对自身需要更高的要求，同时精通更多项目管理技能比如:

整合管理:制定项目管理计划、指导与管理项目工作、监控项目工作、实施整体变更控制
项目成本管理:规划成本管理、估算成本、制定预算、控制成本
项目时间管理：制定进度计划、控制进度、排列优先资源
项目质量管理:质量规划，质量控制和质量保证
沟通管理:管理沟通、控制沟通
风险管理:规划风险管理、识别风险管理、规划风险应对、控制风险
千系人管理:识别干系人、规划干系人管理、管理控制干系人参与

3、商务人员
这除了需要有效沟通能力，以及商务经营，商务谈判能力除外，还需要具备市场推广策划能力，良好的执行能力、理能力和团队合作精神，思维敏捷，有较强的说服力并且责任心强，有资源整奇亿娱乐力，还需要承受较高的业绩压力。
4、职业CRC技术专家
如果你的性格比较内向，喜欢单纯做项目，需要在GCP奇亿娱乐确提到收集以及保证临床数据的科学性以及准确性，根据ICH-GCP.GCP.，试验方案的要求，进一步收集核对研究数据的记录，日记卡各种AE及合并用药整理，各种表格填写，各种数据录入到系统，信件往来沟通等。每个工作步骤都是需要很强的专业耐性支持。
5、培训师
现在很多SMO公司都有自己的培训部门，那么自然也需要培训师，如果你理论知识足够好，也有项目经验，对培训感兴趣，都可以发展CRC培训这条路。
6、质控人员
不愿意上面的发展的，可以考虑质控路线，这需要有丰富的项目经验，并且熟悉GCP的相关要求，了解试验方案，耐心、纽心，善于发现问题，说得直白点就是，检查别的CRC二作情况，查漏补缺，查错纠错，提高项目的质量。
目前国内临床试验从2016年才开始慢慢与国外接轨，未来的行情会和国外越来越像，ARO模式甚至是CRO/SMO/ARO三位一体的模式成为潮流。
现在国内还是比较侧重于上市前的注册项目，但上市后研究/研究者发起的科研项目也是一块大蛋糕，现基本处于未开发的处女地，因此未来药物研究只会越来越火。CRC职业的发展更不用担心。
提醒下:千万不要丢了英语，大的SMO公司或者CRO公司，大多数都是对接外企的项目，数据录入和邮件交流都是使用英语，这个行业，英语学得好，又是一番别有天地哦。