引言：这几年，湖南医疗器械行政主管单位在医疗器械监管政策方面做了许多工作，湖南医疗器械产业在近年快速发展。2021年01月25日，湖南省药品监督管理局发布取消二类医疗器械产品注册证补发等行政审批的公告，一起了解。

湖南省药品监督管理局关于取消和调整行政审批强制登报事项的公告（2021年 第4号）

为持续深化“放管服”改革，进一步优化营商环境，根据《湖南省人民政府办公厅认真贯彻落实<国务院办公厅关于进一步优化营商环境更好服务市场主体的实施意见>的通知》（湘政办函〔2020〕86号），结合相关法律法规规章修订情况，我局研究决定，对7项行政审批强制登报公告事项进行取消和调整，具体如下：

一、药品生产许可证补发，取消强制登报公告。

二、医疗机构制剂许可证补发、药品批发企业经营许可证补发、第二类医疗器械注册证补发、第二类体外诊断试剂注册证补发、第二、三类医疗器械生产许可证补发、化妆品生产许可证补发等6项行政审批事项，由在省级报刊登载遗失声明，调整为在湖南省药品监督管理局网站免费公告。申请遗失声明公告流程详见我局政务服务办事指南（//zwfw-new.hunan.gov.cn）。

上述取消和调整事项于2021年2月1日起实施。

特此公告。

湖南省药品监督管理局

2021年1月21日???