本指导原则旨在指导注册申请人对磁疗产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。

　　本指导原则是对磁疗产品的一般要求，申请人应依据产品的具体特性确定其中的内容是否适用。若不适用，需具体阐述其理由及相应的科学依据，并依据具体的产品特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。

　　本指导原则是供注册申请人和技术审评人员使用的指导性文件，但不包括注册审批所涉及的行政事项，亦不作为法规强制执行，应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。如果有能够满足相关法规要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供详细的研究资料和验证资料。

　　本指导原则是在现行法规和标准体系，以及当前认知水平下制定的，随着法规和标准的不断完善，以及科学技术的不断发展，相关内容也将适时进行调整。

一、适用范围

　　本指导原则适用于磁疗产品注册。磁疗产品是指利用磁场的物理性能治疗或缓解颈、肩、腰、腿及关节、肌肉疼痛的医疗器械。按现行《医疗器械分类目录》，该类产品分类编码为09-05-01或09-05-02，管理类别为II类。

　　本指导原则不适用于临床神经精神疾病及康复领域的辅助治疗的动磁场治疗设备;亦不适用于多个物理因子作用的组合式物理治疗设备，若该类设备涉及磁疗部分，可参考本指导原则。

二、注册审查要点

　　(一)监管信息

　　1.申请表

　　按照填表要求填写。

　　1.1产品名称

　　产品命名需符合《医疗器械通用名称命名规则》《物理治疗器械通用名称命名指导原则》的要求。产品名称应以工程原理命名，如磁治疗机、电磁感应治疗仪、脉冲磁治疗仪、磁疗贴、磁疗器、磁疗带等，不以治疗病种、治疗功效等方式命名。

　　1.2管理类别、分类编码

　　申报产品按第二类医疗器械管理，参考《医疗器械分类目录》，申报产品分类编码为09-05-01或09-05-02。

　　1.3注册单元划分

　　注册单元划分应按照《医疗器械注册单元划分指导原则》的相关要求，磁疗产品的注册单元原则上以工作原理、结构组成、性能指标和预期用途为划分依据。

　　1.3.1技术结构不同的磁疗产品，应作为不同的注册单元进行注册。如静磁场治疗器具和动磁场治疗设备应作为不同的注册单元。

　　1.3.2主要性能指标不能互相覆盖的两种或两种以上的磁疗产品，应作为不同的注册单元进行注册。

　　1.3.3预期用途不同的磁疗产品，应作为不同的注册单元进行注册。

　　1.4型号规格

　　应明确申报产品的型号规格。

　　1.5结构及组成

　　结构及组成中部件名称应规范。应根据产品自身特点确定结构组成，应详细描述磁场发生部分及其他附属部分，例如静磁场治疗器具的磁体(或磁极)的数量;动磁场治疗设备的电源、电感线圈和/或永磁体、控制模块、软件信息(如适用)。

　　各项文件中结构及组成应一致，产品部件编号顺序应一致。

　　(一)产品列表

　　以表格形式列出拟申报产品的型号、规格、结构及组成、附件，以及每个规格型号的标识(如型号或部件的编号、器械唯一标识等)和描述说明(如尺寸、材质或软件版本等)。

　　(二)综述资料

　　1.产品描述

　　1.1器械及操作原理描述

　　1.1.1工作原理

　　需详述产品的工作原理，例如：利用静磁场或动磁场所产生的磁场，实现治疗或缓解颈、肩、腰、腿及关节、肌肉疼痛的目的。根据磁场的种类，磁疗产品可分为静磁场治疗器具、动磁场治疗设备：

　　1.1.1.1静磁场治疗器具是利用恒定磁场治疗疾病的产品，如磁疗贴磁场降低了感觉神经末梢对外界刺激的反应，减少了感觉神经的传入，因而达到止痛效果;

　　1.1.1.2动磁场治疗设备通过电磁感应产生磁场，分为产生低频交变磁场磁疗机、脉冲电磁治疗机和脉动电磁治疗机产品。根据磁电关系，磁场可以产生感应电流。当动磁场治疗设备的磁场作用于人体时，由于血管的舒缩运动和血流的流动，或磁场本身的运动，能够产生切割磁力线的作用，由此产生感应微电流，人体内形成的感应微电流对机体的生物电流产生影响，进而影响机体的功能，从而达到磁场对人体的治疗作用。

　　作用机理：目前认为磁场可以调节体内生物磁场、产生感应微电流、改变细胞膜通透性、改变某些酶的活性和扩张血管、加速血流，从而达到如止痛、消肿等治疗或辅助治疗作用。

　　1.2结构组成

　　结构及组成中部件名称应规范。应根据产品自身特点确定结构组成，应详细描述磁场发生部分及其他附属部分，如：磁体(或磁极)数量及分布;或如：电源、电感线圈和/或永磁体、控制模块和软件信息。

　　1.3型号规格

　　需明确申报产品的型号规格。产品型号规格及其划分，如同一个注册单元包含多个型号规格，需提供产品型号规格区分列表或配置表。

　　1.4包装说明

　　说明所有产品组成的包装信息、包装防护系统的信息和如何确保最终使用者可清晰地辨识包装的完整性。

　　1.5研发历程

　　阐述申请注册产品的研发背景和目的。如有参考的同类产品或前代产品，应当提供同类产品或前代产品的信息，并说明选择其作为研发参考的原因。

　　1.6与同类和/或前代产品的参考和比较

　　列表比较说明申报产品与同类产品和/或前代产品在工作原理、结构组成、制造材料、性能指标、作用方式，以及适用范围等方面的异同。

　　2.适用范围和禁忌证

　　2.1适用范围

　　适用范围应根据临床评价结果确定，一般包括临床适应症和治疗作用。例如，该产品对骨关节病慢性疼痛具有缓解作用。

　　2.2预期使用环境

　　需明确设备使用场所和使用环境要求。

　　静磁场治疗器具：应说明使用场所，如：医疗机构或家庭使用。

　　动磁场治疗设备：应说明使用场所，若在医疗机构使用，应按GB 9706.1-2020说明推荐的硬件使用条件，如适宜温度、湿度、海拔高度等。若在家庭使用，应按照YY 9706.111要求明确相关信息。

　　2.3适用人群

　　应详述产品的适用人群。

　　2.4禁忌证

　　应说明产品临床应用的禁忌证，如对原材料过敏者禁用(如适用);金属异物局部;心脏起搏器局部及其邻近;严重的心、肝、肺、肾衰竭的患者;活动性出血及有活动性出血倾向者;孕妇下腹部;对磁疗有明显不良反应者;体质极度虚弱者;癫痫、精神障碍疾病患者;临床试验中提出的其他禁忌证等。

　　3.申报产品上市历史

　　如适用，应当提交申报产品的下列资料：

　　3.1上市情况

　　截至提交注册申请前，申报产品在各国家或地区的上市批准时间、销售情况。若申报产品在不同国家或地区上市时有差异(如设计、标签、技术参数等)，应当逐一描述。

　　3.2 不良事件和召回

　　磁疗产品在临床中出现的不良事件主要为：

　　静磁场治疗器具：皮疹、水疱、皮肤瘙痒、皮肤过敏反应、皮肤破溃、红肿;

　　动磁场治疗设备：触电、电烧伤、痒、头晕、头痛、麻木、刺痛等。

　　有召回信息的，应当以列表形式分别对申报产品上市后发生的不良事件、召回的发生时间以及每一种情况下申请人采取的处理和解决方案，包括主动控制产品风险的措施，向医疗器械不良事件监测技术机构报告的情况，相关部门的调查处理情况等进行描述。

　　同时，应当对上述不良事件、召回进行分析评价，阐明不良事件、召回发生的原因并对其安全性、有效性的影响予以说明。若不良事件、召回数量大，应当根据事件类型总结每个类型涉及的数量。

　　3.3销售、不良事件及召回率

　　应当提交申报产品近五年在各国家(地区)销售数量的总结，按以下方式提供在各国家(地区)的不良事件、召回比率，并进行比率计算关键分析。

　　不良事件发生率=不良事件数量÷销售数量×100%，召回发生率=召回数量÷销售数量×100%。发生率可以采用每使用患者年或每使用进行计算，申请人应当描述发生率计算方法。

　　(三)非临床资料

　　1.产品风险管理资料

　　依据GB/T 42062《医疗器械 风险管理对医疗器械的应用》的要求，提供产品风险管理报告。

　　申请人需重点说明：申报产品的研制阶段已对有关可能的危害及产生的风险进行了估计和评价，针对性地实施了降低风险的技术和管理方面的措施。产品性能测试对上述措施的有效性进行了验证，达到了相关标准的要求。申请人对所有剩余风险进行了评价，全部达到可接受的水平。产品风险分析资料需为申请人关于产品安全性的承诺提供支持。

　　风险管理报告一般包括以下内容：

　　1.1申报产品的风险管理组织。

　　1.2申报产品的组成。

　　1.3申报产品符合的安全标准。

　　1.4申报产品的预期用途，与安全性有关的特征的判定。

　　1.5对申报产品的可能危害作出判定(见表1)。

　　1.6对所判定的危害采取的降低风险的控制措施。

　　1.7对采取控制措施后的剩余风险进行估计和评价。

　　表1 磁疗产品的主要危害示例

危害		危害形成的因素	可能的后果
能量 危害	电磁能	漏电流超出限值； 不恰当的能量供应； 周围电磁场对磁疗产品的干扰； 不恰当的包装让无关人员接触到磁能； 磁疗设备对其他有源设备的影响；	没提供场强梯度的能量信息或提供的信息不充分；发生电击、灼伤、产生无效治疗、产生不必要的磁场作用；干扰其他有源设备运行。
	辐射能	电磁辐射超出规定的限值；	产生有害的辐射
能量 危害	热能	磁能转换为热能产生的温度超过产品设计时限定的范围	对人体产生灼伤
	机械能	悬置的磁块设计不当发生坠落	对人体发生伤害
生物学危害	再次或交叉感染	一次性使用的产品如磁疗贴可能被再次使用	引起感染、交叉感染
	添加剂或加工助剂	在磁疗产品中添加其他化学制剂	制剂对人体产生潜在的危害
信息 危害	标记	不完整的产品使用说明书； 对磁疗产品性能特征的不恰当的描述； 不恰当的对磁疗产品预期的使用规范； 对磁疗产品禁忌症的限制未充分公示	人体接受不恰当的磁场辐射； 产品对人体产生危害
	操作说明书	磁疗产品过于复杂的操作说明； 警告不明确； 副作用的警告不明显或叙述不清； 没有一次性使用医疗器械可能再次使用时会产生危害的警告	对人体产生副作用或引发其他伤害
不完整的要求产生的危害	对参数的不恰当规范	磁疗产品的设计参数不恰当； 磁疗产品的运行时间不恰当； 磁疗产品性能要求不全面； 未提及磁疗产品的寿命或不规范	产生无效治疗或发生副作用
人为因素产生的危害	显示信息与实际状态不对应	由缺乏技术的/未经培训的人员使用	对操作者和患者均产生不必要的辐射危害
操作 危害	功能	不正确或不恰当的磁场强度输出； 磁场强度不正确的测量； 磁疗功能的丧失或减弱	对人体产生辐射的危害
	使用 错误	不遵守磁疗产品的使用规则； 缺乏电磁场知识； 违反常规	对人体产生辐射的危害
失效产生的危害	功能 退化	由于老化、磨损和重复使用而导致功能退化	产生无效的治疗，延误患者病情
	磁能 失效	非预期的电能/磁能完全性的丧失	产品发生故障对人体产生危害。

　　2.产品技术要求及检验报告

　　2.1产品技术要求

　　产品技术要求的制定应符合《医疗器械产品技术要求编写指导原则》的要求

　　2.1.1 产品型号/规格及其划分说明

　　型号、规格及其划分说明部分应明确产品型号/规格，列表说明各型号/规格产品之间的全部差异。若产品包含软件，应明确软件的名称、型号规格(若适用)、发布版本、版本命名规则、核心算法。

　　2.1.2性能指标

　　技术指标应根据产品的特点确定。

　　2.1.2.1静磁场类产品一般应包括以下内容：

　　2.1.2.1.1产品外观要求。

　　2.1.2.1.2产品尺寸、磁体(或磁极)数量及尺寸。

　　2.1.2.1.3作用区域的磁场强度分布(包括场强分布图、标准测试点和试验方法)。应包括磁体(或磁极)表面磁感应强度要求。若产品明确表示磁场梯度的作用效果，则梯度方向的测试点应适当增加。

　　2.1.2.1.4 持粘性、剥离强度、阻水性(声称具有阻水性)、水蒸气透过性(声称具有透水蒸气性)、舒适性(声称具有舒适性)、弹性(声称具有弹性)。

　　2.1.2.2动磁场类产品一般应包括以下内容：

　　2.1.2.2.1 产品正常工作条件。

　　2.1.2.2.2产品外观要求。

　　2.1.2.2.3 产品性能要求(磁感应强度、输出频率、磁场终止系统、电感线圈保护装置、磁场空间安全范围、振动频率、操作功能等)。

　　2.1.2.2.4 产品电气安全要求。

　　2.1.2.2.5 应按照《医疗器械软件注册审查指导原则》，明确产品软件要求。

　　2.1.2.2.6 产品环境试验。

　　2.1.2.3 其他有关产品自身特性的技术指标等。

　　2.2产品检验报告

　　可提交以下任一形式的检验报告：

　　(1)申请人出具的自检报告。

　　(2)委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。

　　2.2.1自检报告

　　若提供自检报告，应按照《医疗器械自检管理规定》的要求提供相关资料。

　　2.2.2同一注册单元内产品检验典型性产品确定原则

　　申报产品包括多个型号的，产品检验选取的典型性型号应当能代表本注册单元内其它产品的安全性和有效性，并说明典型性型号选择的依据。应对典型性型号规格产品进行全性能检验，具有差异的产品应进行差异性检测。静磁场治疗器具中，单磁片产品和双磁片产品应分别提供检验报告;双磁片产品中的并置贴敷和对置贴敷应分别送检。

　　3.研究资料

　　3.1产品性能研究

　　产品性能研究资料，应体现临床需求，结合实际临床使用情况，开展产品性能研究，提供具体的研究证据资料，应包括有效性、安全性指标以及与质量控制相关的其他指标的确定依据，所采用的标准或方法、采用的理由及理论基础。应根据产品的性能特点，制定适合产品的技术指标并说明依据。静磁场治疗器具应说明作用区域的磁场强度分布;动磁场治疗设备应说明磁场发生部分的磁场强度分布及调节、输出频率，磁场终止功能，磁感应线圈保护装置、软件信息(如适用)，量效关系研究等。

　　举例：产品性能指标中作用区域的磁场强度梯度分布或磁场感应强度分布的确定，应结合临床使用的情况，对场强分布图等，提供临床使用合理性的证据。

　　3.2生物学特性研究

　　应描述磁疗与人体接触的材料，以及接触的性质和时间，参照《医疗器械生物学评价和审查指南》、GB/T 16886.1的要求对其进行生物相容性评价。

　　3.2.1若产品与完整皮肤接触，开展生物学试验进行评价，至少进行细胞毒性、致敏反应的生物学评价研究。

　　3.2.2若开展申报产品与已上市产品等同性比较的生物相容性评价，应按照《医疗器械生物学评价和审查指南》要求进行评价，应提供资料证明申报产品与已上市产品具有等同性。

　　若无法证明申报产品与已上市产品的等同性，可按照GB/T 16886.1的要求开展申报产品生物相容性试验予以评价。

　　3.3软件研究

　　含有软件的产品，申请人需依据《医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)》提交相应软件研究资料，内容包括基本信息、实现过程、核心功能、结论等内容，详尽程度取决于软件安全性级别(严重、中等、轻微)。其中，基本信息包括软件标识、安全性级别、结构功能、物理拓扑、运行环境、注册历史，实现过程包括开发概况、风险管理、需求规范、生存周期、验证与确认、可追溯性分析、缺陷管理、更新历史，明确核心功能、核心算法、预期用途的对应关系，同时应出具关于软件版本命名规则的声明。

　　3.4稳定性研究

　　3.4.1货架有效期

　　3.4.1.1如适用，应提供货架有效期研究资料，证明在货架有效期内，产品可保持性能功能，满足使用要求。

　　产品货架有效期验证可采用实时稳定性试验或加速稳定性试验。实时稳定性试验是唯一能够反映产品在规定运输贮存条件下实际稳定性要求的方法，应遵循极限试验和过载试验原则。建议以加速稳定性试验来对产品货架效期进行先期研究和预测，并适时启动实时稳定性试验对产品货架效期做进一步的后续研究和确认，当加速稳定性试验与实时稳定性试验结果不一致时，应以实时稳定性试验结果为准。加速稳定性试验的具体要求可参考YY/T 0681系列标准、YY/T 0698系列标准、GB/T 19633系列标准。无论加速稳定性试验还是实时稳定性试验，注册申请人均需在试验方案奇亿娱乐定检测项目、检测方法及判定标准。检测项目包括产品自身性能检测和包装系统性能检测两方面。前者需选择与医疗器械货架有效期密切相关的物理、化学检测项目。建议注册申请人在试验过程奇亿娱乐立多个检测时间点(一般不少于3个)对申报产品进行检测。可采用零点时间性能数据作为检测项目的参照指标。加速稳定性试验过程中，伴随着温度的升高，产品的磁感应强度会发生衰减，注册人应充分评价磁感应强度的衰减对加速老化试验结果的影响。必要时，应提供实时老化报告，证明产品的货架效期稳定，可满足临床使用需求。

　　3.4.1.2使用稳定性

　　参照《有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则》提供整机系统的使用期限分析验证资料。对于某些部件，应单独确定其使用期限。该期限可以与整机相同，也可不同。这些部件包括但不限于：需定期更换的部件、电感线圈和/或永磁体、控制模块、磁场终止功能模块等。

　　提供使用稳定性/可靠性研究资料，证明在生产企业规定的使用期限/使用次数内，在正常使用、维护和校准(如适用)情况下，产品的性能功能满足使用要求。

　　3.4.2包装研究

　　3.4.2.1静磁场治疗器具：

　　应提供运输包装研究资料，在宣称的有效期内及在申请人规定的运输贮存条件下，不会对产品的性能，包括完整性，造成不利影响，并能够保持包装的完整性。

　　所研究的包装材料应包括送检样品的包装材质，建议注册申请人提交所选择最终成品包装的初始完整性和维持完整性的检测结果。对于在加速稳定性试验中可能导致产品变性而不适于选择加速稳定性试验研究其包装的情况，应以实时稳定性试验进行验证。

　　3.4.2.2动磁场治疗设备：

　　注册人应提供运输稳定性和包装研究资料，证明在生产企业规定的运输条件下，运输过程中的环境条件(例如：震动、振动、温度和湿度的波动)不会对医疗器械的特性和性能，包括完整性和清洁度，造成不利影响。

　　(四)临床评价资料

　　磁疗产品不属于《免于临床评价医疗器械目录》的产品，应按照《医疗器械注册与备案管理办法》《医疗器械临床评价技术指导原则》《医疗器械临床试验质量管理规范》等要求提交临床评价资料。

　　同品种临床评价路径

　　在满足注册法规要求的前提下，可按照《医疗器械临床评价等同性论证技术指导原则》进行境内已上市同品种产品的对比、分析、评价，并按照《医疗器械注册申报临床评价报告技术指导原则》要求的项目和格式出具评价报告。

　　临床试验路径

　　临床试验需按照《医疗器械临床试验质量管理规范》开展，提交完整的临床试验资料。临床试验的设计可参考《医疗器械临床试验设计指导原则》，根据注册申请人宣称的申报产品适用范围开展。

　　(五)产品说明书和标签样稿

　　产品说明书、标签应当符合《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号)、《医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用要求》(YY/T 0466.1—2023)和《磁刺激设备》(YY/T0994-2015)的要求。

　　产品说明书需结合产品的特点，静磁场治疗器具一般应包括以下方面的内容：

　　1.产品的治疗部位。

　　2. 磁场强度的变化范围。

　　3. 可能出现的副作用(如对磁场敏感者可能产生头晕、呕吐等晕磁现象)及解决办法(如停止治疗、减少治疗剂量或改变磁疗方法等)。

　　4.防震、防高温、防氧化、防高压电场等去磁的说明。

　　动磁场治疗设备一般应包括以下方面的内容：

　　1.产品的治疗部位。

　　2.磁场强度的变化范围。

　　3.0.5mT限值的空间安全范围。

　　4.作用区域的磁场分布。

　　5.应明确产品应在医生指导下使用，且应提出推荐的安全治疗参数范围。

　　6.可能出现的副作用(如对磁场敏感者可能产生头晕、呕吐等晕磁现象)及解决办法(如停止治疗、减少治疗剂量或改变磁疗方法等)。

　　7.防震、防高温、防氧化、防高压电场等去磁的说明。

　　8.产品清洗或消毒方法。

　　说明书中应明确磁疗产品使用的注意事项，如：

　　1.磁场会使铁磁性物体磁化;

　　2.磁场会使磁性信息载体(磁带、磁盘、信用卡等)磁化，从而丧失功能;

　　3.铁磁性物体接近磁场会影响磁场的强度分布;

　　4.使用、贮存、运输时磁场对周围环境的其他影响等。

　　说明书应明确产品禁忌症，一般应包括以下方面的内容：

　　1.对材料过敏者(如适用)

　　2.金属异物局部;

　　3.心脏起搏器局部及其邻近;

　　4.严重的心、肝、肺、肾衰竭的患者;

　　5.活动性出血及有活动性出血倾向者;

　　6.孕妇下腹部;

　　7.对磁疗有明显不良反应者;

　　8.体质极度虚弱者;

　　9.临床试验中提出的其他禁忌症。癫痫、精神障碍疾病患者等。

　　说明书应明确产品考虑慎用的人群，如：

　　1.身体植入金属的患者;

　　2.恶性肿瘤患者;

　　3.孕妇和儿童;

　　4.血管性栓塞者;

　　(六)质量管理体系

　　1.综述

　　申请人应当承诺已按照相关法规要求建立相应的质量管理体系，随时接受质量管理体系核查。

　　生产制造信息

　　2.1产品描述信息

　　简要说明申报产品的工作原理和总体生产工艺。

　　2.2一般生产信息

　　提供申报产品的所有生产地址和联络信息。

　　如适用，应当提供外包生产、关键工艺过程、灭菌等情况的所有重要供应商名称和地址。

　　质量管理体系程序

　　用于建立和维护质量管理体系的高层级质量管理体系程序，包括质量手册、质量方针、质量目标和文件及记录控制程序。

　　管理职责程序

　　用于通过阐述质量方针、策划、职责/权限/沟通和管理评审，对建立和维护质量管理体系形成管理保证文件的程序。

　　资源管理程序

　　用于为实施和维护质量管理体系所形成足够资源(包括人力资源、基础设施和工作环境)供应文件的程序。

　　产品实现程序

　　高层级的产品实现程序，如说明策划和客户相关过程的程序。

　　6.1设计和开发程序

　　用于形成从项目初始至设计转换的整个过程中关于产品设计的系统性和受控的开发过程文件的程序。

　　6.2采购程序

　　用于形成符合已制定的质量和/或产品技术参数的采购产品/服务文件的程序。

　　6.3生产和服务控制程序

　　用于形成受控条件下生产和服务活动文件的程序，这些程序阐述，如产品的清洁和污染的控制、安装和服务活动、过程确认、标识和可追溯性等问题。

　　6.4监视和测量装置控制程序

　　用于形成质量管理体系运行过程中所使用的监视和测量设备已受控并持续符合既定要求文件的程序。

　　质量管理体系的测量、分析和改进程序

　　用于形成如何监视、测量、分析和改进以确保产品和质量管理体系的符合性，并保持质量管理体系有效性的文件的程序。

　　其他质量体系程序信息

　　不属于上述内容，但对此次申报较为重要的其他信息。

　　质量管理体系核查文件

　　根据上述质量管理体系程序，申请人应当形成相关质量管理体系文件和记录。应当提交下列资料，在质量管理体系核查时进行检查。

　　9.1申请人基本情况表。

　　9.2申请人组织机构图。

　　9.3生产企业总平面布置图、生产区域分布图。

　　9.4生产过程有净化要求，应提供有资质的检测机构出具的环境检测报告(附平面布局图)复印件。

　　9.5产品生产工艺流程图，应当标明主要控制点与项目及主要原材料、采购件的来源及质量控制方法。

　　9.6主要生产设备和检验设备(包括进货检验、过程检验、出厂最终检验所需的相关设备)目录。

　　9.7质量管理体系自查报告。

　　9.8如适用，应当提供拟核查产品与既往已通过核查产品在生产条件、生产工艺等方面的对比说明。

三、参考文献

　　[1]中华人民共和国国务院.医疗器械监督管理条例:中华人民共和国国务院令第739号[Z].

　　[2]国家市场监督管理总局.医疗器械注册与备案管理办法:国家市场监督管理总局令第47号[Z].

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　　[4]国家食品药品监督管理局.医疗器械分类规则:国家食品药品监督管理总局令第15号[Z].

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　　[8]国家药品监督管理局.医疗器械注册申报资料要求及说明:国家药监局公告2021年第121号[Z].

　　[9]国家食品药品监督管理局.医疗器械注册单元划分指导原则:总局通告2017年第187号[Z].

　　[10]国家药品监督管理局.有源医疗器械使用期限注册技术审查指导原则:国家药品监督管理局通告2019年第23号[Z].

　　[11]国家药品监督管理局医疗器械审评中心.医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版):国家药监局器审中心通告2022年第9号[Z].

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　　[15] 国家食品药品监督管理局.医疗器械生物学评价和审查指南:国家食品药品监督管理局通知2007年345号[Z].

　　[16] GB/T 16886.1,医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与试验[S].

　　[17]GB/T 42062,医疗器械风险管理对医疗器械的应用[S].

　　[18]YY/T 0466.1,医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求[S].

　　[19] YY/T 0994,磁刺激设备[S].

　　[20]GB/T 14710,医用电器环境要求及试验方法[S].

　　[21] GB 9706.1,医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].

　　[22]YY 9706.108,医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南[S].

　　[23]YY 9706.111,医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求[S]..

　　[24]YY/T 0681,无菌医疗器械包装试验方法系列标准[S].

　　[25]YY/T 0698,最终灭菌医疗器械包装材料系列标准[S].

　　[26]GB/T 19633,最终灭菌医疗器械包装系列标准[S].

　　[27]YY 9706.269,医用电气设备第2-69部分：氧气浓缩器的基本安全和基本性能专用要求[S].

　　[28]GB 9706.1,医用电气设备第1部分：基本安全和基本性能的通用要求[S].

　　[29]YY 9706.108,医用电气设备第1-8部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：通用要求,医用电气设备和医用电气系统中报警系统的测试和指南[S].

　　[30]YY 9706.111,医用电气设备第1-11部分：基本安全和基本性能的通用要求并列标准：在家庭护理环境中使用的医用电气设备和医用电气系统的要求[S].