国家药监局关于发布肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则的通告（2019年第79号）

发布时间：2018-11-15

　　为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导，进一步提高注册审查质量，国家药监局组织制定了肢体加压理疗设备等13项注册技术审查指导原则（见附件），现予发布。

　　特此通告。

　　附件：1. 肢体加压理疗设备注册技术审查指导原则

　　　　　2. 医疗器械产品受益-风险评估注册技术审查指导原则

　　　　　3. 直接检眼镜注册技术审查指导原则

　　　　　4. 医用诊断X射线管组件注册技术审查指导原则

　　　　　5. 肌电生物反馈治疗仪注册技术审查指导原则

　　　　　6. 牙科种植手术用钻注册技术审查指导原则

　　　　　7. 人工复苏器注册技术审查指导原则

　　　　　8. 上下肢主被动运动康复训练设备注册技术审查指导原则

　　　　　9. 一次性使用内镜用活体取样钳注册技术审查指导原则

　　　　　10. 血浆速冻机注册技术审查指导原则

　　　　　11. 肠内营养泵注册技术审查指导原则

　　　　　12. 牙根尖定位仪注册技术审查指导原则

　　　　　13. 尿动力学分析仪注册技术审查指导原则

国家药监局
2019年11月1日