众所皆知,新药和新器械产品上市之前是要经过
临床试验验证其安全性性和有效性的验证后才可以申请注册上市的,那么所有的医疗机构都可以开展临床试验吗?
并不是的!要想接药物和医疗器械的临床试验项目的话,必须要有国家临床试验机构备案资质才可以。之前是只有三甲医院才可以申请,现在政策放开了,只需要二甲及以上等级的医院就可以申请了。这个机构备案从各方面来说都是非常好的项目,今天奇亿娱乐先说明下其中一个好处,政策补贴!如果您这边有相关医院资源,或者对这个项目比较感兴趣,欢迎扫描下方二维码进行详细了解:
下面汇总各地对临床试验机构备案项目进行补贴的文件汇总:
吉林省:
2021年12月15日中共吉林省委办公厅 吉林省人民政府办公厅印发《》的通知,对GCP备案最高补助100万元。
山东省:
2020-06-07烟台市高新区发布,GCP机构备案每增加一科补助50万元。(我们可以帮医院完成全科备案)
2018-12-11济南省发布中提到,GCP每一个科给予50万元奖励(我们可以帮医院办理药物+器械全科室)
北京:
2020-12-02北京大兴区政府发布,对取得GCP认证的临床医疗机构,按照项目总投资的40%予以支持,最高不超过500万元;每新增1个GCP专业学科,予以额外50万元支持;每家单位累计最高不超过1000万元。
安徽省:
2021-02-22合肥市发展和改革委员会发布中提到,GCP一次性给予100万元奖励。
云南省:
普洱市人民政府印发中提到,获得临床试验机构批件的最高给予200万元补助。
2020-12-24云南滇中新区印发中提到,gcp 最高能拿到200万元补贴。
福建省:
2019-06-04厦门市政府发布中提到,最低200万元,最高补贴1000万元,该政策将于2023年6月废止