医疗器械召回是怎样分类的？

　　医疗器械召回主要是根据医疗器械缺陷的严重程度进行分类：
　　一级召回，使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的。
　　二级召回，使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的。
　　三级召回，使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。
　　医疗器械生产企业应当根据召回分级与医疗器械销售和使用情况，科学设计召回计划并组织实施。
医疗器械不履行召回义务，将受到何种处罚？
　　医疗器械生产企业发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回或者拒绝召回医疗器械的，责令召回医疗器械，并处应召回医疗器械货值金额3倍的罚款；造成严重后果的，吊销医疗器械产品注册证书，直至吊销医疗器械生产许可证。对于以下情形，予以警告，责令限期改正，并处3万元以下罚款：
　　未在规定时间内将召回医疗器械的决定通知到医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者的；未按照食品药品监督管理部门要求采取改正措施或者重新召回医疗器械的；未对召回医疗器械的处理做详细记录或者未向食品药品监督管理部门报告的。
　　对于以下情形，予以警告，责令限期改正，逾期未改正的，处3万元以下罚款：
　　未按规定建立医疗器械召回制度的；拒绝协助食品药品监督管理部门开展调查的；未按规定提交《医疗器械召回事件报告表》、调查评估报告和召回计划、医疗器械召回计划实施情况和总结报告的；变更召回计划，未报食品药品监督管理部门备案的。