二是信息化助推审评审批提速畅通。

信息化引领提升审评审批效能，一体推进审评、核查和检验办理，运用OCR、RPA技术逐步实现智慧审批。继续优化完善审评审批机制，简单事项实行即到即办，关联事项实行同审同办，持续压缩注册检验、审评审批办理时限。持续推进审评核查分中心科学赋权，组织对南京等3个新挂牌分中心首次赋权考核，对无锡等6个已运行分中心择优启动二、三类事项赋权。不断提升政务服务能力水平，扩大“一网通办”覆盖面，修订完善办事指南，不断推进申报资料电子化、标准化、模板化，提升申报成功率。

三是积极促进医药产业创新发展。

支持鼓励药械产品创新，聚焦疫情防控、“卡脖子”技术等相关产品，为医疗器械注册申报提供前置指导。优化完善“面对面”服务机制，丰富省市联动内涵，加强分析研究，做好政策解读。持续加大重点领域支持力度，助推创新产品上市、企业做大做强、园区创新发展。促进中药传承创新发展，支持中药创新药申报，加强国家规范标准与省级规范标准的有序衔接。加强行政审批制度机制建设，建立企业审评审批特殊诉求容缺办理机制，持续规范许可办理、优化审批流程、提升检查效能。

四是扎实守牢药品安全底线。

严格重点事项产品审评审批，强化药物研究机构及临床试验机构监管，依法查处行政许可违法违规行为，及时移交问题线索。加强委托下放审批事项督查，及时开展评估督促纠正存在问题，必要时调整相关权限，实施熔断措施，确保审评审批合法合规。

发挥党支部战斗堡垒作用，完善落实党建责任制，强化支部凝聚力、战斗力，切实把党的组织优势转化为监管优势、发展优势。强化制度与党风廉政建设，严格执行中央“八项规定”、省局“十个严禁”，进一步提高行政审批各环节流程的公开化、透明化、规范化水平。

下一步，省药监局将持续优化审评审批制度机制，深化“放管服”改革，落实“六减”要求，优化“面对面”对接服务机制，实施创新药械“前端帮扶，全程提速”，加快信息化赋能和审评核查分中心建设，推动“提速畅通工程”走深走实，打造“办事效率最快、政策效果最优、服务效能最强”的国内一流发展环境，促进生物医药领域经济运行率先整体好转。