授权分工表是临床启动会中最重要的工作之一，临床试验的主要研究者对整个项目负责，但由于主要研究者较忙，“往往”没时间面面俱到，因此需要授权给项目组各成员分工协作，完成整个临床试验。启动会中，由主要研究者亲自填写授权分工，各被授权的研究者签名。授权分工表可以采用各中心模板，但建议自制以便各中心统一模板。

　　请注意如下要点：
　　（1）授权分工表必须保留原件；
　　（2）分工职责需明确，一项工作授权给多人，也可仅一人负责；
　　（3）若启动会某医生未能参加，可后面补授权，但必须有培训记录。
　　（4）各研究者需了解工作内容及要求，便于CRC协助各研究者开展工作；
　　（5）可新增科室医生，新授权前需要有培训记录，注意培训日期。

　　授权分工表形式各种各样，但究其内容不会有太大差异，内容包括：
　　（1）临床试验方案名称、编号；
　　（2）试验中心、编号；主要研究者、科室；
　　（3）授权开始时间、结束时间；
　　（4）分工职责包括：获取知情同意、受试者筛选/随机、收集/评估相关医学报告、试验操作及原始数据记录、试验产品管理、CRF填写、文件管理、其他等。

　　授权分工样表如下：

样表1

样表2