干扰电治疗设备
1范围
本标准规定了干扰电治疗设备（以下简称设备）的术语和定义、分类、要求、试验方法、检验规则、标 志、使用说明书、包装、运输和贮存。
本标准适用于3.1规定的设备。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB/T 191-2008包装储运图示标志
GB 9706.1-2007医用电气设备 第1部分：安全通用要求
GB/T 14710-2009医用电器环境要求及试验方法
GB/T 16886.1医疗器械生物学评价 第1部分:风险管理过程中的评价与试验
YY/T 0466.1-2009医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用 要求
YY 0505医用电气设备第1-2部分:安全通用要求并列标准：电磁兼容要求和试验
YY 0607—2007医用电气设备 第2部分:神经和肌肉刺激器安全专用要求
YY 0868-2011神经和肌肉剌激器用电扱
3术语和定义
GB 9706.1-2007和YY 0607-2007界定的以及下列术语和定义适用于本文件。
3.1
干扰电治疗设备 Interferential current therapy instrument
同时将两路以上（包含两路）不同频率的中频（频率为1 000 Hz〜100 000 Hz范围内）交流电流交 叉地作用于人体，在组织内形成低频调制电流来进行治疗的一种设备。
3.2
差频 beat frequency
两路载波的频率之差。
3.3
载波 carrier wave
一种周期性的振荡电流。在调制波中，被调制的中频交流电流。
3.4
调制 modulation
用一个调制波去改变载波的某种待征（如振幅、频率或相位）的过程。
3.5
双路干扰 two-path interference

由两路中频电流形成的干扰。
3.6
立体干扰 stereoscopic interference
将三路以上（包含三路）的中频电流，在奇亿娱乐空间互相聲加形成的干扰。
3.7
动态干扰 dynamic interference
幅度按一定规律被调制的中频电流所形成的干扰。
3.8
动态节律 dynamic period
形成动态干扰电流的幅度变化周期。
4分类
干扰电治疗设备可分为：双路干扰电治疗设备和立体干扰电治疗设备。
5要求
5.1工作条件
工作条件由制造商规定，但应满足GB 9706.1-2007中第10章的耍求。
5.2工作频率
载波的频率为1 000 Hz〜100 000 Hz范围内的单一频率或频段，允差士 10%。
5.3 输出电流（r.m.s）
输出电流范围应由制造商规定,允差土 10%。
5.4不同负载下的电流变化率
输岀电流变化率应不大于10%。
5.5调制频率
低频调制波的频率应由制造商规定，允差士10%。
5.6调幅度
调幅度在0〜100%范围内的单一值或某一范围，由制造商规定，允差士5%。
5.7差频频率
差频频率在0〜200 Hz范围内的单一频率或频段，由制造商规定，允差在±10%或士1 Hz取较 大值。
5.8差频变化周期（如适用）
差频变化周期应由制造商规定，允差±10%。 注：若两略输出頻率的差频频率为单一频率时，不适用此条.

5.9动态节律（如适用）
动态节律应由制造商规定，允差士10%。
动态位移应不超过动态节律的士 30%。
5.10定时装置
应由制造商规定，允差±5%。
5.11电极
5.11.1性能要求
应符合 YY 0868-2011 中 4.1、4.2、4.3 的要求。
5.11.2电流密度
应将每种电极可调节的最大电流密度列入说明书，若最大电流密度＞0.5 mA/cm²,应在说明书中 提供相应治疗电极的适宜输出电流和其他安全描施，必要肘应将建议使用的电流及每种电极的最大电 流密度标记在设备外易观察到的部位。
5.12抽吸力
若设备具有抽吸电极，其抽吸力应可调节，抽吸范围应由款逢荷规定•允差±10%。且最大负压值 不得超过55 kPa.
5.13噪声
噪声（A计权）不大于60 d3,
5.14外观
5.14.1设备表面应平整光滑，标识应清晰准确，不得有明显的划痕与碰伤。
5.14.2电极板表面应平整均匀、不允许有划痕、裂纹、凹凸不平等缺陷。
5.14.3紧固件应连接牢靠，旋钮、功能开关及输岀量控制机构应安装准确、调节可靠。
5.15使用说朋书
使用说明书满足GB 9706.1-2007和YY 0607-2007中6.8.2要求的同时，还应包括以下内容：
- 输出波形的数据包括调制频率、调幅度、差频频率、差频变化周期（如适用）和动态节律（如适 用）等参数；
电极及线缆的安全使用寿命；
——提供放置电极的方法，使其能够与皮肤均匀接触且固定牢靠；
提供保养以及检査电扱的方法及周期，告诫应避免使用破损电极以防造成皮肤损伤； 警告使用金属板电极时，应避免金属板直接与皮肤接触，否则可能引起灼伤；
——警告心区及其附近、佩戴心脏起搏器者及孕妇不得进行中频电疗。
5.16安全要求
5.16.1通用要求应符合GB 9706.1—2007的要求。
5.16.2专用要求应符合YY 0607-2007的要求。其中：
修改:用测量时间T替代YY 0607-2007中5 s的要求；
——修改：用最大输出电流(r.m.s)替代6.&2aa)a)中最大幅度值；
增加:若设备可同时作用于一个以上患者时，应检验不同输出电路之间的绝缘(B-b),基准电压 应不低于250 V.这种绝缘应该是基本绝缘；
修改：删除50.2中对幅度值的要求；
——修改:用输出电流(r.m.s)替代50.101中的输出幅度。
5.17环境试验要求
设备的环境试验应按GB/T 14710-2009的规定执行。
5.18生物相容性
预期与患者皮肤接触的部件和附件的部分，应按GB/T 16886.1中给出的指南和原则进行评估和 形成文件。
5.19电磁兼容性要求
设备应符合YY 0505的要求。
6试验方法
6.1工作条件
6.1.1预处理
试验前设备应在试验场所不通电停放至少24 h,在正式进行试验之前，应先按使用说明书的要求 运转设备。
6.1.2试验环境
见 GB 9706.1—2007 中 4.5 的要求.
6.1.3负载阻抗
无感电阻，基准值为500 Q,允许偏差±10%。
6.2工作频率
将负载阻抗分别接入设备的每一路输出端，并在负载阻抗上接入频率计或示波器。测量载波频率， 应符合5.2的要求.
6.3输出电流
将负载阻抗分别接入设备的每一路输出端，并在负载阻抗上接入示波器，至少测量制造商规定输岀 范围的最大输出值、最小输出值和(最大输出值+最小输岀值)/2三个测试点，测量时间T内(积分区 间为5 s或动态节律，取较大值)的输出电压平均有效值，利用(I=U/R)来计算得到输出电流，应 符合5.3的要求。
注：测量时何T替代YY 0607 -2007中5 s的要求.
6.4不同负载下的电流变化率
将电流输出控制凋至最大输出的一半处，按6.3试验方法，测屋负载阻抗为基准值(500 Q)时的输

出电流h,用随机文件中规定的负载范围内误差不超过士 10%的负载来进行测量，测ft负载阻抗为 和上It时的输出电流o
根据式（1）和式（2）得出输出电流变化率，取较大值,应符合5.4的要求。
^₌LL^AI_X1OO%  （1）
¥ = zy 100% （2）
式中：
h——负载阻抗为基准值（500 0）时的输出电流；
/i——测童负载阻抗为时的输出电流’
It——测量负载阻抗R" ““时的输出电流。
6.5调制频率
将负载阻抗分别接入设备的毎一路输出端，并在负载阻抗上接入示波器，观察每一路的输出波形， 测量调制波频率,应符合5.5的要求。
6.6调幅度
将负载阻抗分别接人设备的每一路输出端，并在负载阻抗上接入示波器，观疾每一路的输出波形, 按以下步骤测鼠调福度，应符合5.6的要求：
a）观察设备输出的调幅波（波形图例如图1所示卄
At/

b） 用示波器测辰最大幅度值Ua、最小幅度值Ub，并记录其值;
^M=U~
c） 根据调幅度定义，中频波幅值即调幅波包络的平均值：
-- （Um“+Umin） u cm
中频波福值的最大变化址:

式中：
M —调幅度；
J ―中频波幅值即调幅波包络的平均值;
△U® —中频波幅值的最大变化虽；
Ua —最大幅度值（如图1所示h
Ub ——最小編度值（如图1所示）；
U"—最大幅度值的半波值； u_mm —最小幅度值的半波值。

6.7差频频率范围
将负载阻抗分别接入设备的每一路输出端，并在负載阻抗上接入示波器，分别测量各路输出的频 率,应符合5.7的要求。
6.8差频变化周期
将负载阻抗分别接入设备的每一路输出端，并将两議输出接入双踪示波器，观察输出干扰波形变 化，以示波器或电子秒表测量动态干扰波形的变化周期，应符合5.8的要求。
6.9动态节律
将负载阻抗分别接人设备的每一路输岀端，并将两路输出接入双踪示波器，测量动态干扰波形編度 的变化周期,应符合5.9的要求。
符合动态干扰波形的特点是：A路电流逐渐增强的同时E路电流逐渐滅弱，A路电流达到最大时B 路电流减到最小，而后反之，如此反复，形成周期为f的节律性变化"即为动态节律。示洌波形如图2

若动态干扰波形出现位移（示例波形如图3所示），则应测量动态位移计算应符合5.9的要求。

6.10定时装置
以电子秒表测量，应符合5JO的要求。
6.11 电极
6.11.1性能要求
按照YY 0868-2011的规定进行测试,应符合5.11.1的要求。
6.11.2电流密度
将设备输出调到最大，按6.3试验方法测得最大输出电流值，以最大输岀电流值除以电极与人体接 触的面积值，即得到电流密度，应符合5.11.2的要求。
6.12抽吸力
实际操作和用真空表测量,应符合5.12的要求。
6.13噪声
用声级计测fit设备的前、后、左、右1 m距离处的噪声计算平均值,应符合5.13的要求。
6.14外观
通过目测检验，应符合5.14的要求。
6.15使用说期书
査看使用说明书,应符合5.15的要求。
6.16安全要求
安全要求试验按GB 9706.1—2007和YY 0607—2007的试验方法进行。

6.17环境试验要求
设备的环境试验应按GB/T 14710-2009规定的方法和程序执行。
6.18生物相容性
生物相容性试验应按GB/T 16886.1规定的方法和程序执行。
6.19电磁兼容性
电磁兼容性要求试验按YY 0505的试验方法进行。
7检验规则
7.1检验类别
设备的质量检验分出厂检验和型式检验。
7.2出厂检验
7.2.1设备出厂由制造商质量检验部门进行逐台检验，合格后方可出厂。检验项目见表1。
7.2.2出厂检验判定：检验项目全部合格判定岀厂检验合格，否则判定岀厂检验不合格，
表1出厂检验项目和型式检验项目

检捡类型	检验项目
出厂检验	5.2〜5.15中适用的项目.5,16中保护接地阻抗、正常工作温廣下的电介质强•雯、 连续漏电流和患者辅助电流
型式检验	全项目

 
7.3型式检验
7.3.1型式检验应在下列情况之一时进行：
a） 产品注册前（包括老产品转产卄
b） 连续生产一定周期（一般不多于两年）；
c） 间隔一年以上再生产时；
d） 产品结构、材料、工艺或关键元器件有重大改变时；
e） 出厂检验结果与设计要求有较大差异时；
f） 国家质量监督检验机构提出要求时。
7.3.2型式检验判定：检验项目全部合格判定型式检验合格，否则判定型式检验不合格。
8标志、使用说明书
8.1 标志
8.1.1铭牌
在设备的适当位置应设有铭牌，铭牌上至少应有下列内容：
a） 制造商名称或商标；
b） 产品名称、规格型号；
c） 电源电压、频率、输入功率；
d） 生产日期及编号；
e） 注册产品标准号、产品注册号。
8.1.2外包装
当设备有外包装时，其上应至少有下列内容：
a） 制造商名称及地址；
b） 产品名称及规格型号；
c） 出厂日期及编号；
d） 注册产品标准号、产品注册号；
c） 体积（长X宽X高）；
f） 净董和毛重；
g） “易碎物品”、“向上”、“怕雨”等字样或标志，标志应符合GB/T 191-2008的有关规定。箱上 的字样或标志应能保证不因历时较久而模糊不清。
&1.3产品检验合格证
产品检验合格证上至少应有下列内容：
a） 制造商名称；
b） 产品名称及规格型号；
O 检验合格标记和检验员代号；
d） 检验日期。
8.1.4标签、标记和提供信息的符号
应符合YY/T 0466.1—2009的要求。
8.2使用说明书
使用说明书至少应包括下述内容：
a） 制造商名称、商标和地址；
b） 产品名称、规格型号；
c） 产品特点、用途、适用范围和主要性能与主要技术参数；
d） 安装方法、操作使用、保养维修、安全注意事项等详细说明。
9包装、运输、贮存
9.1包装
9.1.1设备应单台包装，电极板等附件应有保护性包装，外包装应能保证产品不受自然损坏，包装材料 按定货合同规定。
9.1.2设备在箱内应有防雨、防潮及软性衬垫等措施。
9.1.3设备在箱内应牢固固定，以防运输时松动和擦伤。
9.1.4设备允许按定货合同规定进行裸装，裸装时需有运输过程中的防护措施，具体要求按定货合同 规定。